制药、医疗器械行业

主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染，其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，且一股保证正压，实质上就是其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室,其规划及建造必须满足GMP对药品、医疗器械生产、包装、储存卫生的强制性要求。

内容描述

制药、医疗器械行业

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食品行业洁净室

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电子、微电子、光电行业洁净室

关键词：制药医疗器械洁净食品行业洁净电子微电子光电行业洁净工程

相关业务

洁净手术室

现代化的层流手术室采用空气洁净技术，对微生物污染采取程度不同的处理，不仅提供洁净的空气，而且能控制气流的流通方向形成一个密闭的洁净环境。在门关闭时，室内的气压大于室外的气压，从而保证手术时间内的洁净空气只向外排出，这就是现代化的洁净手术室。

食品行业洁净室

该类型的食品净化车间必须严格控制从配料制作、发酵/醒发、烘烤、凉冻、冷加工灌注、包装、储存等各个环节生产区城的空气洁净度，被生物/沉降菌数量、车间内环境的温座、湿度、车间保证相对正压，所有进入加工区域的原材料，馅料、内包材不得从人流通道进入，必须通过物料传递口进入万级/千级洁净车间区域。

制药、医疗器械行业

电子、微电子、光电行业洁净室

以无生命微粒为控制的对象，主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘，胶片，磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

卫生用品净化工程服务

卫生用品包括：一次性使用后即丢弃的，与人体直接或间接援触的，并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品。

化妆品行业

项目严格按照《采暖通风与空气调节设计规范GBJ50019-2003》《清净厂房设计规范GB50073-2001》《洁净室施工及验收规范JGJ71-90》《通风与空调工程施工质量检收规范GB50243-2002》《制冷设备安装工程施工及验收规范GB50210-2001》《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001》等国家相关规范进行施工

实验台、仪器柜、实验通风柜

仪器台的材质:钢木结构、全钢结构、PP结祠、铝木结构。

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